生命中總有很多無法用現代科學與醫療解釋的奇蹟，而這些不可思議的事件讓我們看到人生的無限希望。被醫生斷言要靠輪椅過一輩子的小男孩詹森（Jenson Whitehouse），竟然學會了走路，這對飽受同樣症狀所苦的人真的是莫大的鼓勵！

Photo Source: jensons-journey -facebook

詹森出生的時候與其他小寶寶沒有什麼不同，但是當他開始學會爬行時，他的父母發現有點不對勁，詹森爬行的姿勢有點怪異，他也沒有辦法自己坐起身。於是他們帶兒子去檢查，在詹森1歲生日的當天，醫生宣告他得了「裘馨氏肌肉失養症」（Duchenne Muscular Dystrophy，簡稱DMD），很可能一輩子也無法走路。

Photo Source: jenson-whitehouse -gloucestershireecho

「裘馨氏肌肉失養症」是一種神經肌肉系統疾病，每年大約有3,600個新生兒會得到這個疾病。患者在剛出生時通常沒有明顯的症狀，但是大概四到五歲左右，父母會發現孩子的下肢比較沒有力氣，例如容易跌倒或爬樓梯很吃力等等。患者長大後會逐漸失去行動能力，得仰賴輪椅，即使穿支架也只能走一小段距離，大概二十歲左右甚至可能因為呼吸衰竭或心臟衰竭而死亡。

Photo Source: jenson-whitehouse -gloucestershireecho

詹森的父母傷心欲絕，但是他們很快地振作起來，開始尋找各種能治癒詹森的方法，他們還成立了一個「詹森的旅程」（Jenson’s Journey）基金會。而小詹森也很努力，在7月的時候，他已經能自己坐到玩具車上，並用雙腿的力量前進。8月底，他的家人驚喜的發現，小詹森居然藉著學步車行走了。

詹森的爸爸蓋瑞說：「當時我們正在看電視，而且是一部有點令人難過的影集，下一秒我們突然發現，詹森爬到他的學步車中並且開始走路。這真的是太不可思議了！」全家人目瞪口呆的看著詹森，因為他就像其他小孩一樣在的家中衝來衝去、撞到傢具、製造混亂。

Photo Source: jenson-whitehouse -mirror

蓋瑞說：「我們真的很希望詹森能像一般人一樣行動自如，看到他開始行走真的讓我們充滿希望。有時候醫生會告訴病人要保持希望，但直到奇蹟真的發生了我們才會相信。」

不只詹森的家人欣喜若狂，妞編輯也好感動（哭）。每次看到這種生命的奇蹟，就覺得人生真的充滿無限可能。衷心希望可愛的詹森能持續對抗病魔，永遠享受能在草地上奔跑的喜悅。詹森，加油！

Source: Jensons-Journey -facebook、Jensho-gloucestercitizen、jenson-whitehouse -gloucestershireecho