深邃迷人的眼、高挺的鼻、性感的唇......你也希望能擁有這完美的五官、對自己不甚完美的長相深深自卑嗎?一名男子因先天疾病導致面容與眾不同,他更因此自卑了20餘年......

 

 


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30歲的英國男子Jono Lancaster,患有先天疾病-崔契爾柯林斯症候群(Treacher Collins Syndrome),又稱下頷骨顏面發育不全綜合症。

 

 

 

患者眼部通常呈向外下垂狀、顴骨及下顎骨發育不全而使臉骨不突出,此疾也可能造成耳廓結構異常致聽力受損或喪失。

 

 


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Lancaster自幼即對自己的容貌感到自卑,他的成長之路也因這獨特長相飽受歧視與訕笑,外界這些不友善的對待也讓他消沉、不能接受自己長達20年。

 

 


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直到女友Laura Richards出現,Lancaster才逐漸克服心魔、接受自己的與眾不同。「美麗,是由內而外的」只有敞開心胸擁抱缺陷,人生才會豁然開朗,轉念的Lancaster不再躲於自己城堡,選擇勇敢走向社會。

 

 


 

 

不僅有了勇氣從事正常社交,Lancaster還開始一連串的旅行,走訪世界、積極宣導相關疾病的照護。

 

 


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日前Lancaster邀約前往澳洲各級學校演講,途中他接獲來自澳洲阿得萊德市附近小鎮Mannum婦女來信,希望他能撥冗與患有相同疾病的2歲兒子Zackary Walton見面。

 

 


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Lancaster二話不說立刻驅車前往探訪,而他的造訪對於小男童一家是莫大的鼓勵。

 

 

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Zackary的媽媽Sarah萬分感激地表示:「Lancaster就是我們的英雄!」 原本擔心兒子未來的人生會窒礙難行、在學校會被欺負,但看見Lancaster為這疾病發聲,在學校裡積極宣導尊重罕病的努力,她已經能放下心中大石了。

 

 

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原本害羞、不親人的Zackary,不只不害怕陌生人 Lancaster,反倒非常喜歡黏著他!Lancaster造訪三天,兩人可是形影不離、相處得十分融洽。

 

 


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人生的路雖然不能事事如願、且充滿未知,但依舊祝福小小年紀的Zackary,能夠平平安安,快快樂樂長大。

 

 

 

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