深邃迷人的眼、高挺的鼻、性感的唇......你也希望能擁有這完美的五官、對自己不甚完美的長相深深自卑嗎？一名男子因先天疾病導致面容與眾不同，他更因此自卑了20餘年......
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30歲的英國男子Jono Lancaster，患有先天疾病－崔契爾柯林斯症候群(Treacher Collins Syndrome)，又稱下頷骨顏面發育不全綜合症。
患者眼部通常呈向外下垂狀、顴骨及下顎骨發育不全而使臉骨不突出，此疾也可能造成耳廓結構異常致聽力受損或喪失。
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Lancaster自幼即對自己的容貌感到自卑，他的成長之路也因這獨特長相飽受歧視與訕笑，外界這些不友善的對待也讓他消沉、不能接受自己長達20年。
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直到女友Laura Richards出現，Lancaster才逐漸克服心魔、接受自己的與眾不同。「美麗，是由內而外的」只有敞開心胸擁抱缺陷，人生才會豁然開朗，轉念的Lancaster不再躲於自己城堡，選擇勇敢走向社會。
不僅有了勇氣從事正常社交，Lancaster還開始一連串的旅行，走訪世界、積極宣導相關疾病的照護。
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日前Lancaster邀約前往澳洲各級學校演講，途中他接獲來自澳洲阿得萊德市附近小鎮Mannum婦女來信，希望他能撥冗與患有相同疾病的2歲兒子Zackary Walton見面。
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Lancaster二話不說立刻驅車前往探訪，而他的造訪對於小男童一家是莫大的鼓勵。
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Zackary的媽媽Sarah萬分感激地表示：「Lancaster就是我們的英雄！」 原本擔心兒子未來的人生會窒礙難行、在學校會被欺負，但看見Lancaster為這疾病發聲，在學校裡積極宣導尊重罕病的努力，她已經能放下心中大石了。
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原本害羞、不親人的Zackary，不只不害怕陌生人 Lancaster，反倒非常喜歡黏著他！Lancaster造訪三天，兩人可是形影不離、相處得十分融洽。
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人生的路雖然不能事事如願、且充滿未知，但依舊祝福小小年紀的Zackary，能夠平平安安，快快樂樂長大。
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